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發(fā)布時間：2022-08-02 02:03:56
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醫(yī)用防護口罩由一種或多種對病毒氣溶膠、含病毒液體等具有隔離作用的面料加工而成的口罩。在呼吸氣流下仍對病毒氣溶膠、含病毒液體等具有屏障作用，且摘下時，口罩的外表面不與人體接觸，能過濾空氣中微粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等。醫(yī)用口罩的使用包括密合性測試、培訓、型號的選擇、醫(yī)學處理和維護。醫(yī)用防護口罩由口罩面體和拉緊帶組成，其中口罩面體分為內、中、外三層，內層為普通衛(wèi)生紗布或無紡布，中層為單層或多層超細聚丙烯纖維熔噴材料層，外層為無紡布或超薄聚丙烯熔噴材料層。這種高效醫(yī)用防護口罩疏水透氣性強，對微小帶病毒氣溶膠或有害微塵的過濾效果顯著，總體過濾效果良好。醫(yī)用防護口罩與佩戴者面部具有良好的貼合性，可過濾空氣中的微粒，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的污染物，
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醫(yī)用防護口罩醫(yī)用防護口罩適用于醫(yī)務人員和相關工作人員對經空氣傳播的呼吸道傳染病的防護，是一種密合性自吸過濾式醫(yī)療防護用品，防護等級高，尤其適用于診療活動中接觸經空氣傳播或近距離經飛沫傳播的呼吸道感染疾病患者時佩戴?？蔀V過空氣中的微粒，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物微滴等，屬于一次性使用產品。醫(yī)用防護口罩能阻止大部分細菌、病毒等病原體，WHO推薦醫(yī)務人員采用防顆粒物的防護口罩，以防止醫(yī)院空氣中的病毒感染。 醫(yī)用防護口罩符合GB19083-2003《醫(yī)用防護口罩技術要求》標準，重要技術指標包括非油性顆粒過濾效率和氣流阻力。具體指標如下： 1) 過濾效率：在空氣流量（85±2）L/min條件下，對空氣動力學中值直徑（0.24±0.06）μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于95%，即符合N95（或FFP2）及以上等級。能阻擋經空氣傳播的直徑<5μm的感染因子或近距離接觸經飛沫傳播的感染因子。2) 吸氣阻力：在上述流量條件下，吸氣阻力不超過343.2Pa（35mmH2O）。3) 在10.9Kpa（80mmHg）壓力下噴向口罩的樣品，口罩內側不應出現滲透等技術指標。4) 口罩上必須配有鼻夾，鼻夾由可彎折的可塑性材料制成，長度>8.5cm。5) 合成血以10.7kPa（80mmHg）壓力噴向口罩樣品，口罩內側不應出現滲透。
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有關要求醫(yī)用口罩屬于第二類醫(yī)療器械。各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應當根據《關于加強醫(yī)用口罩監(jiān)管工作的通知》(食藥監(jiān)辦械〔2009〕95號)的要求，加強對轄區(qū)內已批準的醫(yī)用口罩采用標準的監(jiān)管，嚴格要求有關企業(yè)按照國家標準、行業(yè)標準或注冊產品標準組織生產并規(guī)范使用說明書和包裝標識，指導醫(yī)療機構和公眾根據使用目的選擇合適的口罩。各種含有滅菌、抑菌和抗病毒的成分，預期用于抗菌抗病毒的醫(yī)用口罩按第三類醫(yī)療器械管理。目前，國家局尚未批準過此類產品。有關生產企業(yè)應當按照相關規(guī)定向國家局申請注冊，經批準獲得醫(yī)療器械注冊證書后方可生產和銷售。
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而N95是美國呼吸器的認證等級。我們看到這兩款前者是中國標準。后者是美國標準，但是級別和技術要求和測試方法是一致的，都必須對應標準下過濾效率達到95%。符號N、KN、FFP指的是美國、中國、歐洲，后面數字則是對應的百分比過濾。實際上我們在購買口罩的時候可以看到有各種N95型號的口罩，當然也可能是有假的，比如可以購買3M品牌的，N95只是口罩的過濾級別，對于尺寸、外觀等都是有不同款式的。總之，我們在選擇任何口罩的時候你需要看看口罩型號、過濾等級，以及是否適合我們使用。一般我們8210、8110S比較多算是普通且性價比高的。且對于目前口罩比較緊實，我們買不到N95類口罩，我們使用一次性醫(yī)用口罩也是可以的，畢竟我們的防護等級不需要特別高，好的辦法還是我們要減少外出，居家是佳的方式。